O programie
Dla badaczy i zespołów naukowych zapewniamy spersonalizowane wsparcie w realizacji projektów naukowych, w tym: Tworzenie protokołu badawczego i pytań badawczych w oparciu o model PICOS: • P (Population) • I (Intervention) • C (Comparison) • O (Outcome) • S (Study design) Wyszukiwanie literatury i selekcja badań (Searches and Screening) • Tworzenie strategii wyszukiwania dostosowanej do baz danych (PubMed, Embase, Cochrane Library itp.) • Przeszukiwanie literatury zgodnie z wytycznymi PRISMA 2020 • Selekcję badań według ściśle ustalonych kryteriów w dwóch etapach Ocena ryzyka błędu i ekstrakcja danych. Stosujemy sprawdzone narzędzia, takie jak: • ROB 2.0 • ROBINS-I • QUADAS-2 Meta-analiza Meta-analiza pozwala na ilościową syntezę wyników wielu badań. Oferujemy wsparcie w zakresie: • Modelowania statystycznego • Wizualizacji wyników • Analiz podgrupowych i testów czułości GRADE i Evidence to Decision (EtD) Ocenę siły dowodów naukowych przeprowadzamy zgodnie z systemem GRADE, który uwzględnia czynniki takie jak: • Ryzyko błędu systematycznego • Nieprecyzyjność wyników • Niespójność dowodów • Dowody pośrednie • Błąd publikacji Dodatkowo pomagamy w opracowaniu modeli EtD (Evidence to Decision), które wspierają proces podejmowania decyzji klinicznych. Opracowanie wytycznych klinicznych Na podstawie wyników przeglądów systematycznych i metaanaliz wspieramy opracowanie nowoczesnych wytycznych klinicznych zgodnie z międzynarodowymi standardami (GRADE, WHO, NICE, SIGN). Oferujemy wsparcie w: • Strukturze wytycznych • Integracji dowodów naukowych • Procesie tworzenia rekomendacji klinicznych i oceny ich siły wiarygodności Nasza wiedza i doświadczenie pomagają tworzyć wysokiej jakości wytyczne, które mogą mieć realny wpływ na praktykę kliniczną i zdrowie pacjentów.
Możesz również dołączyć do tego programu w aplikacji mobilnej. Przejdź do aplikacji